2021年5月，國際著名SCI期刊《Translational Vision Science & Technology》刊登了由海爾國際細胞庫與與青島大學藥學院朱瑋教授課題組聯合發表的關於誘導定向分化小梁網細胞的最新研究成果，該成果有望成為青光眼損傷小梁網（TM）再生的一種方法。

在這篇題名為《Xeno- and Feeder-Free Differentiation of Human iPSCs to Trabecular Meshwork-Like Cells by Recombinant Cytokines》的報道中，科研團隊運用重組細胞因子無血清無飼養層分化體系的方法，制定了新的細胞分化方案，

成功地從人誘導多能幹細胞中分化出TM祖細胞和TM樣細胞。

該論文通訊作者為海爾國際細胞庫特聘專家朱瑋教授。

青光眼

是導致失明的三大致盲性眼部疾病之一，也是不可逆轉的致盲性眼病之首，僅在中國就有近千萬青光眼患者。青光眼的

病因複雜且有遺傳傾向，主要是由眼壓增高引起的機械性壓迫和視神經缺血，進而引發眼部功能障礙

。其中，

小梁網組織起到重要調控作用

。小梁網細胞的形態、結構改變，數量異常和功能變化均可導致眼壓升高。

目前的青光眼治療包括藥物、鐳射、手術等，但均有侷限性，由於種種原因，導致眼壓仍會升高。因而

臨床上迫切需要尋找新方法來恢復受損小梁網細胞，或代替受損小梁網細胞發揮功能。

研究團隊認為，誘導多能幹細胞（iPSCs）與人TM細胞共培養是一種成功的製備自體TM類似細胞的方法。然而，這種方法產生的分化細胞在臨床應用中仍然存在問題。因此，該研究課題旨在開發出一種從誘導多能幹細胞中生成TM樣細胞的臨床應用策略。

在本次研究中，科研人員首先確定了誘導多能幹細胞分化的兩個階段，採用AutoSOME、基因本體論、逆轉錄聚合酶鏈反應（RTPCR）等方法，在每個階段鑑定了與分化相關的高表達受體，再使用與這些受體結合的重組細胞因子產生新的分化方案。

重組細胞因子無血清無飼養層分化體系誘導iPSC定向分化小梁網細胞的研究

研究者發現，這些受體結合的重組細胞因子，可以有效地將iPSCs分化為TM樣細胞。科研團隊還對所合成的TM樣細胞進行了形態學、免疫組化和轉錄特徵分析，發現這些細胞表達TM生物標記物，並可以形成地塞米松誘導的CLAN。

重組細胞因子無血清無飼養層分化體

系誘導iPSC定向分化小梁網細胞的研究

由於傳統治療手段在青光眼臨床治療上有較大的侷限性，而幹細胞具有再生、分化為各種細胞及組織器官的潛能。因此，幹細胞移植修復或替換受損小梁網細胞發揮作用也是近年來青光眼治療的新方向。

該項研究成果的發表，為幹細胞治療青光眼提供了最新的研究方法，同時也推動了眼部外科的臨床應用和成果轉化，為海爾國際細胞庫進一步開展相關研究工作奠定了基礎。

作為科技創新型企業，青島海爾生物科技有限公司在科研領域始終不懈探索，努力促進細胞臨床技術研發和轉化的發展。自2020年11月以來，公司科研團隊已在國際一流學術期刊上發表了6篇學術論文，這些原創性研發成果的發表，標誌著公司在科研水平、團隊建設上取得了顯著成效。