重磅!CRISPR基因編輯療法對人類療效首次證明美國Intellia Therapeutics公司(NTLA)和再生元公司的科學家在最新一期《新英格蘭醫學雜誌》上撰文稱,治療轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性多發性神經病(ATTR)的CRISPR基因編輯療法NTLA-2001在Ⅰ期臨床試驗中取得積...